10 exercices à difficulté croissante : concentration molaire, dilution, tableau d'avancement, réactif limitant.
← Retour au coursOn dissout \(m=5{,}85\ \text{g}\) de chlorure de sodium (\(M=58{,}5\ \text{g/mol}\)) dans de l'eau pour obtenir \(V=250\ \text{mL}\) de solution.
1. \(n = \dfrac{m}{M} = \dfrac{5{,}85}{58{,}5} = 0{,}100\ \text{mol}\).
2. \(C = \dfrac{n}{V} = \dfrac{0{,}100}{0{,}250} = 0{,}400\ \text{mol/L}\).
On dispose d'une solution de concentration \(C=0{,}25\ \text{mol/L}\). On souhaite prélever une quantité de matière \(n=0{,}0125\ \text{mol}\) de soluté.
1. \(n=CV \Rightarrow V = \dfrac{n}{C}\).
2. \(V = \dfrac{0{,}0125}{0{,}25} = 0{,}0500\ \text{L} = 50{,}0\ \text{mL}\).
On souhaite préparer \(V=500\ \text{mL}\) d'une solution de sulfate de cuivre \(\text{CuSO}_4\) (\(M=159{,}6\ \text{g/mol}\)) de concentration \(C=0{,}20\ \text{mol/L}\).
1. \(n = C\times V = 0{,}20\times0{,}500 = 0{,}100\ \text{mol}\).
2. \(m = n\times M = 0{,}100\times159{,}6 = 15{,}96\ \text{g}\).
On fait réagir \(n_0(\text{Zn})=0{,}050\ \text{mol}\) de zinc avec un excès d'acide chlorhydrique, selon \(\text{Zn}+2\,\text{H}^+ \rightarrow \text{Zn}^{2+}+\text{H}_2\). Le zinc est le réactif limitant, la réaction est totale.
1. \(n(\text{Zn}) = n_0-x\) ; \(n(\text{H}_2) = x\) (le \(\text{H}_2\) est absent initialement).
2. La réaction s'arrête quand le réactif limitant (Zn) est épuisé : \(n_0-x_{max}=0 \Rightarrow x_{max}=n_0=0{,}050\ \text{mol}\).
\(n(\text{H}_2)_{final} = x_{max} = 0{,}050\ \text{mol}\).
On mélange \(V_1=100\ \text{mL}\) d'une solution de nitrate d'argent à \(C_1=0{,}050\ \text{mol/L}\) avec un excès de solution de chlorure de sodium. La réaction \(\text{Ag}^++\text{Cl}^- \rightarrow \text{AgCl}(s)\) est totale, l'ion argent étant le réactif limitant.
1. \(n_0(\text{Ag}^+) = C_1\times V_1 = 0{,}050\times0{,}100 = 5{,}0\times10^{-3}\ \text{mol}\).
2. La stœchiométrie étant 1:1 et \(\text{Ag}^+\) étant le réactif limitant, tout l'argent initial se retrouve sous forme de précipité : \(n(\text{AgCl}) = n_0(\text{Ag}^+) = 5{,}0\times10^{-3}\ \text{mol}\).
On fait réagir \(V_1=50{,}0\ \text{mL}\) d'une solution d'acide sulfurique \(\text{H}_2\text{SO}_4\) à \(C_1=0{,}30\ \text{mol/L}\) avec \(m_2=2{,}00\ \text{g}\) de zinc métallique (\(M(\text{Zn})=65{,}4\ \text{g/mol}\)), selon \(\text{Zn}+\text{H}_2\text{SO}_4 \rightarrow \text{ZnSO}_4+\text{H}_2\) (stœchiométrie 1:1).
1. \(n_0(\text{H}_2\text{SO}_4) = C_1V_1 = 0{,}30\times0{,}0500 = 0{,}0150\ \text{mol}\).
\(n_0(\text{Zn}) = \dfrac{m_2}{M} = \dfrac{2{,}00}{65{,}4} \approx 0{,}0306\ \text{mol}\).
2. Stœchiométrie 1:1 : \(n_0(\text{H}_2\text{SO}_4)=0{,}0150\ \text{mol} < n_0(\text{Zn})\approx0{,}0306\ \text{mol}\) : l'acide sulfurique est le réactif limitant.
3. \(n(\text{H}_2)_{final} = n_0(\text{H}_2\text{SO}_4) = 0{,}0150\ \text{mol}\) (stœchiométrie 1:1 avec l'acide, le réactif limitant).
On mélange \(V_1=30{,}0\ \text{mL}\) d'une solution de concentration \(C_1=0{,}40\ \text{mol/L}\) avec \(V_2=70{,}0\ \text{mL}\) d'eau pure (aucune réaction chimique, simple dilution par mélange).
1. \(n = C_1\times V_1 = 0{,}40\times0{,}0300 = 0{,}0120\ \text{mol}\).
2. \(V_{final} = V_1+V_2 = 30{,}0+70{,}0 = 100{,}0\ \text{mL} = 0{,}1000\ \text{L}\).
\(C_{final} = \dfrac{n}{V_{final}} = \dfrac{0{,}0120}{0{,}1000} = 0{,}120\ \text{mol/L}\).
On fait réagir un excès de calcaire (\(\text{CaCO}_3\)) avec \(V_{ac}=40{,}0\ \text{mL}\) d'acide chlorhydrique de concentration \(C_{ac}=1{,}0\ \text{mol/L}\), selon \(\text{CaCO}_3+2\,\text{H}^+ \rightarrow \text{Ca}^{2+}+\text{H}_2\text{O}+\text{CO}_2\). Le volume molaire des gaz est \(V_m=24{,}0\ \text{L/mol}\).
1. Le calcaire solide étant en excès, il en reste nécessairement à l'état final : c'est donc l'acide, entièrement consommé, qui limite l'avancement de la réaction.
2. \(n_0(\text{H}^+) = C_{ac}\times V_{ac} = 1{,}0\times0{,}0400 = 0{,}0400\ \text{mol}\).
D'après la stœchiométrie (2 \(\text{H}^+\) pour 1 \(\text{CO}_2\)) : \(n(\text{CO}_2) = \dfrac{n_0(\text{H}^+)}{2} = \dfrac{0{,}0400}{2} = 0{,}0200\ \text{mol}\).
3. \(V(\text{CO}_2) = n(\text{CO}_2)\times V_m = 0{,}0200\times24{,}0 = 0{,}480\ \text{L} = 480\ \text{mL}\).
On souhaite préparer \(V=200\ \text{mL}\) d'une solution de concentration finale \(C_{final}=0{,}15\ \text{mol/L}\) en ions sulfate, en mélangeant une solution de sulfate de sodium \(\text{Na}_2\text{SO}_4\) à \(C_A=0{,}50\ \text{mol/L}\) avec de l'eau distillée.
1. Le sulfate de sodium se dissocie selon \(\text{Na}_2\text{SO}_4 \rightarrow 2\,\text{Na}^++\text{SO}_4^{2-}\) : la concentration en ions sulfate est directement égale à la concentration en \(\text{Na}_2\text{SO}_4\) dissous. La conservation de matière donne : \(C_A\times V_A = C_{final}\times V\).
2. \(V_A = \dfrac{C_{final}\times V}{C_A} = \dfrac{0{,}15\times200}{0{,}50} = 60{,}0\ \text{mL}\).
3. Volume d'eau à ajouter : \(V_{eau} = V-V_A = 200-60{,}0 = 140{,}0\ \text{mL}\).
Un laboratoire souhaite produire le plus possible de sulfate de baryum \(\text{BaSO}_4\) (précipité, \(M=233{,}4\ \text{g/mol}\)) par réaction totale \(\text{Ba}^{2+}+\text{SO}_4^{2-} \rightarrow \text{BaSO}_4(s)\), à partir d'un stock disponible de \(V_{Ba}=2{,}0\ \text{L}\) de solution de chlorure de baryum à \(C_{Ba}=0{,}40\ \text{mol/L}\), et d'un stock de \(V_{SO_4}=3{,}0\ \text{L}\) de solution de sulfate de sodium à \(C_{SO_4}=0{,}20\ \text{mol/L}\). Le laboratoire souhaite utiliser la totalité de l'un des deux stocks (pour ne rien gaspiller), en ajustant le volume prélevé de l'autre stock au strict nécessaire (proportions stœchiométriques exactes).
1. \(n(\text{Ba}^{2+})_{disponible} = C_{Ba}\times V_{Ba} = 0{,}40\times2{,}0 = 0{,}80\ \text{mol}\).
\(n(\text{SO}_4^{2-})_{disponible} = C_{SO_4}\times V_{SO_4} = 0{,}20\times3{,}0 = 0{,}60\ \text{mol}\).
2. Pour consommer exactement \(n(\text{Ba}^{2+})_{disponible}=0{,}80\ \text{mol}\), il faudrait \(n(\text{SO}_4^{2-})=0{,}80\ \text{mol}\) (stœchiométrie 1:1), soit un volume \(V'_{SO_4} = \dfrac{0{,}80}{0{,}20} = 4{,}0\ \text{L}\).
Or le stock disponible n'est que de \(3{,}0\ \text{L}\) (soit \(0{,}60\ \text{mol}\)) : il est insuffisant pour consommer tout le baryum. Il faut donc inverser la logique : c'est le stock de sulfate qui sera utilisé en totalité, et le baryum sera en excès.
3. En utilisant la totalité du stock de sulfate (\(0{,}60\ \text{mol}\)), il faut \(n(\text{Ba}^{2+})=0{,}60\ \text{mol}\) (stœchiométrie 1:1), soit un volume \(V'_{Ba} = \dfrac{0{,}60}{0{,}40} = 1{,}5\ \text{L}\), bien disponible dans le stock de 2,0 L. Le réactif limitant réel est donc bien le sulfate (\(0{,}60\ \text{mol}\) au maximum). Masse de précipité formé : \(m(\text{BaSO}_4) = n(\text{SO}_4^{2-})\times M = 0{,}60\times233{,}4 = 140{,}0\ \text{g}\).
Volume de solution de baryum finalement inutilisé : \(V_{Ba}-V'_{Ba} = 2{,}0-1{,}5 = 0{,}5\ \text{L}\) (ce volume reste en excès, non consommé par la réaction).